在糜烂性乙状结肠炎（UC）探索与改善的领域，长远来源于疾病不间断与肠天然屏障复原艰难的重复挑戰，经典口服药物因靶点不清、策略模糊不清而治疗效果十分有限。

近日，中华农产品加工上大学郝智慧型专家教授管理团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱菌物为该研究提供了球高蛋白组学技术服务。

英文怎么说题头：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

2英文宝贝标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

企业行业：中国农业大学

的研究装修材料：小鼠肠道组织

拜谱打造新技术：蛋白酶质组学

技能风格：

探究数据

01、LWF改善效果直肠真菌感染与方面的问题断裂

为分析评估LWF对UC的医治目的，研究探讨团体树立UC大鼠建模方法，看到LWF纠正差异性下降DAI打分，恢复正常结案肠直径，并消除细菌感染侵及、口腔粘膜粘膜炎和隐窝皮脂腺囊肿等疾病突出表现（图1B–G）。ELISA也核实LWF摄入量依赖症性地抑制作用直肠组织性中IL-1β和TNF-α等促炎指数公式的展示（图1H–I）。内见LWF在产品基本要素差异性消除了UC的疾病过程中。

图1 LWF缓和UC大鼠的小肠感染和病症受损

02、LWF治愈消化道障壁成分与效果

为进几步研究性学习LWF对肠第一道防线的保护好用，凭借WB、RT-qPCR和免疫系统细胞荧光能力分析一下了融洽连到淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物淀粉酶MUC2的表达方式。结杲显示信息，LWF工作相关系数提升自己了等等第一道防线核心淀粉酶的mRNA和淀粉酶技术（图2A–F），免疫系统细胞荧光图形可确认ZO-1和Occludin在乙状结肠口腔粘膜中膜定位特点改善（图2G）。这显示LWF既克制疾病，更在形式和特点维度联合改善了肠胃第一道防线的全部性。

图2 LWF可恢复原状UC大鼠的肠防线用途

03、血清质组学阐明Arrb1/NF-κB轴为关键的通道

为阐明LWF的作用机制，球高蛋白组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF治愈UC大鼠小肠进行范例的血清质组学剖析

04、mtk量淘汰评定草香醛（VA）为至关重要几丁质酶材质

中药配方入血组鉴定费出218种入血的成分，基本概念类药效与根据感召力选择出2个侯选人有机物（图4A–C）。分子式挂接表示VA与Arrb1的根据能低于，显示信息其根据提升空间最差（图4D）。身体肿瘤细胞实验性是因为，VA在安全性高密度下表达出最差的消除炎症活力，能可观促使NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的释放出，并治愈LPS介导的Arrb1下降。

图4 中医入血分享和高通芯片量需求确定好了LWF中的核心的治疗类化合物

05、VA能够 靶向药物Arrb1抑止NF-κB并恢复天然屏障

下一步焦聚于VA的用考核机制。RT-qPCR和WB没想到展现，VA含量依赖感感性地仰制促炎指数呈现，并恢愎深层血清平均水平（图5A–H）。不错还要注意的是，在Arrb1敲除组织细胞中，VA的抗感染与深层修复手机用有明显下降（图5J–P），表述其药效依赖感感于Arrb1。

图5 VA摄入量依赖感性地限制NF-κB数字信号传递并恢愎防线特点

06、Ser302是VA发挥出功用的根本位点

可以通过点基因基因突变率实验报告（S302A），研究探讨者得知该基因基因突变率是解除了VA与Arrb1的根据力量（图6B-L），并阻绝了VA对NF-κB转录抗逆性的减缓（图6C–F）及对p65核转位的阻绝（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因基因突变率背景图下难以有用减缓真菌感染指数公式或复原深层蛋白酶（图6G–K）。这么多效果确证了Ser302是VA推动进行治疗影响的重要的分子结构靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基依照以可以抑制NF-κB活性

软文总结ppt

本设计装置表明了LWF可以通过Arrb1/NF-κB表现轴分工协作压制支原体感染与休复肠第一道防线的双重国籍制度，并成功失败判定出其关键点活性酶含量VA一直靶向药物Arrb1-Ser302位点。该事情仅仅为UC作为了新的中医茶治疗攻略，也为中医茶复方的“含量-靶点-制度”设计保持了多学科专业构建的新范式，助推传统文化中医茶向精准脱贫药学定位迈开（图7）。

图7 LWF监测Arrb1/NF-κB环路制疗UC的考核机制提示图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物学为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱生态学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、翻译资料后呈现组学、排泄组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

决定性文献资料

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.