血糖值高的（DM）有关系的睑板腺功能表问题（MGD）有的是种多发性眼周面消化道疾病，暂无很好的中成药中葯根治。血糖值高的诱发的脂质产生失常是MGD壮大的关键点方面。二冬消渴方（EDXKD）用作另一种中葯复方，都具有补脾清热解毒、散血化瘀的功能，在中葯根治血糖值高的以非常连接数症中信息显示出药效，本研发主要是表明EDXKD对DM MGD的中葯根治实际效果以非常碳原子机理。

2024年6月，宁波省中医理论院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物学为该研究成果提供了非靶点新陈代谢组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

小文章公司名称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

玩家机关单位：江苏省中医院

实验建筑材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱能提供枝术：非靶向疗法疗法代谢转化组、非靶向疗法疗法脂质组

提要图：

01理论研究可是

二冬消渴方的非靶向疗法分解代谢组学剖析

顺利进行非靶向诊治缓解药物出现组学共认定出556个物理组分，顺利进行ITCM、HERB和TCMSP大数据库显示索引EDXKD中9种西药的物理渗透性耐腐蚀物质。综合LC-MS/MS讲解没想到，认定出33种能够物理组分，以及异黄酮苷、小檗碱和萜类有机单质等。由于wifi电脑wifi网药剂学学从已认定的33种有机单质中想要高效率的获取到664个隐性诊治缓解药物靶点，创建草药-有机单质靶点wifi电脑wifi网图（图1A）。搜索T2DM和MGD的病毒靶点后，受到8二个常有病毒靶点。这8二个病毒靶点被指出是DM MGD的隐性诊治靶点（图1B）。顺利进行优化组合EDXKD的病毒和诊治缓解药物靶点，在DM MGD的诊治中起着药剂学意义的有九个DNA，以及MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。顺利进行wifi电脑wifi网讲解，由九个最终目标创建的PPIwifi电脑wifi网出现了6个构件（图1D）。 能够 KEGG和GO丰度浅析知道，GO丰度共拥有759个丰度的但是，这之中730个与菌物环节有关于、29个与原子用途有关于（图1E）。虽然，在KEGG丰度浅析中丰度了12个有关于通道（图1F），进一部浅析表示，EDXKD能够能够 的调整皮脂和冠状动脉粥样硬度各类IL-17和PPARG警报通道在DM MGD的开展中更好地发挥出效用（图1G）。是为了蜡烛燃烧实验EDXKD开展DM MGD的未知机理，探究技术人员管理完成了“草药-靶点-组成-通道”网路新信息信息可视化（图1H），选择管理处靶点选择和KEGG浅析的但是，探究技术人员管理预测未来EDXKD能够能够 的调整PPARG警报通道在DM MGD中更好地发挥出开展效用。

图1|非靶向治疗新陈代谢和系统药学学浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学深入分析

调查的人发现糖尿病患有患有和常规MG期间有183种有的区别 表达方式的脂质，另外117种再降，66种上涨。具体的的区别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油分(GL)、油脂含量多酸(FA)和固醇脂(ST)，显示DM MGD大鼠的MG中留存脂质代谢率率转化功能紊乱(图2D和E)。因为解说T2DM对MG的影向到与EDKXD疗法DM MGD期间的干系，调查的人测评了参考组、DM MGD组和EDKXD组期间的的区别脂质，和EDKXD对二者的影向到。在的区别脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质代谢率率转化调接干系出于频繁(图2F)。直得关注的是，12种脂质在给药EDKXD后发现了同质性的变化，与参考组的变化趋势相似性，倒转了DM MG的异样代谢率率转化(图2G)。一般的脂质海洋生物圆形标志物是鞘磷脂(SM)、乳糖油脂含量多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、油脂含量多酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了能进那步科研介绍方案DM MGD中脂质消化吸收混乱的逻辑，科研介绍工人介绍了DM MGD大鼠MG中编号规则脂质消化吸收重要性细胞因子的什么是什么是基因和核血清。与日常组相对比，DM MGD组MG聚集中MTTP和APOB什么是什么是基因把你想展示出来有显著大幅度减轻(图3A和B)，多余脂肪酸运送核血清CD36和p-ACC把你想展示出来有显著大幅度减轻(图3C-E)。EDXKD加入了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的把你想展示出来。除此之外，科研介绍工人探究到在DM MG中UCP2把你想展示出来加入，p-AMPK把你想展示出来减小。而EDKXD组UCP2的把你想展示出来程度显著高于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应程度变高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD在启用PPARG数据径路以调节器DM MGD的脂质分解

理论科研员工又借助免疫力荧光、mRNA呈现、营养物质质痕迹阐述以其HE复染，表明PPARG是EDXKD的调理DM MGD的关健靶点。后期的理论科研员工动用PPARG治理和改善性剂T0070907来评定EDXKD是否能够也可以借助更改密码PPARG/UCP2/AMPK无线电磁波电磁波径路来调高脂质并改善效果 DM MGD。借助WB和RT-qPCR的检测UCP2/AMPK无线电磁波电磁波径路中营养物质质和基因组的呈现能力。T0070907治理和改善性PPARG呈现后，与DM MGD组较之，UCP2呈现上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP呈现减小。只不过，EDXKD的调理恢复正常了PPARG介导的UCP2低呈现，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的呈现(图4A-H).

图4| EDXKD采用激活卡PPARG卫星信号信号通路以可以调节DM MGD的脂质代谢转化

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该论述核心彰显下数据： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质积累更多，并减少了心脏病MGD大鼠的眼睛周围面上目标； 2.EDXKD的最主要的活性酶含量在脂质缓解方向兼备优势可言； 3.PPARG网络信号径路是EDXKD制疗痛风MGD的主要方式； 4.选择出12种脂质分解代谢率货物成为EDXKD诊疗高血糖MGD的生态学标志图片物，另外甘油磷脂分解代谢率是重要的脂质调控前提条件； 5.EDXKD上涨了PPARG的表答，并调节作用了PPARG介导的UCP2/AMPK预警手机网络，缓和脂质转化成并有利于促进脂质轉運。

这一研究成果中拜谱海洋生物提供了非靶向治疗代谢转化组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、产生组学及其两组学联席品牌技术工艺服务管理保障体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中要分解代谢组大体处理好情况报告，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中成药才化学成分探讨、中成药才入血/组识探讨、网络数据药理学学探讨等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医学绝对是化学发光法靶点排泄组、MLT4500医学研究mtk量脂质排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学炫舞心悦分解代谢物和4500+中医学脂质分泌物的高通芯片量丝毫定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以文献综述资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.